厄达替尼（Erdafitinib ）是一种口服 FGFR 抑制剂，主要用于治疗伴有 FGFR2 或 FGFR3 基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌。目前，该药物已经在中国正式获批上市，但尚未被纳入国

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib） 是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂（ TKI），其主要靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）及成纤维细胞生长因子受体（FG

塞利尼索（Selinexor）是近年来肿瘤治疗领域备受关注的新型靶向药物，尤其在治疗多发性骨髓瘤 （ Multiple Myeloma, MM）方面展现出重要潜力。作为首个经FDA批准的SINE类核输

塞替派（ Thiotepa ）是一种广泛应用于肿瘤化疗的药物，属于烷化剂类抗癌药。它通过与 DNA 分子中的碱基发生交联，阻断癌细胞的 DNA 复制与转录过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。由于其独特

厄达替尼（Erdafitinib，商品名：Balversa ™）是一款由 Astex Pharmaceuticals 与 Janssen Pharmaceuticals （隶属于强生公司）共同研发的口

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib） 作为一种新一代 VEGFR抑制剂，在结构机制与药效特征方面与其他常见靶向抗血管生成药物存在一定差异。与索拉非尼（Sorafenib）、舒尼替尼（Sunitin

特泊替尼（Tepotinib） 是一种针对 MET基因突变的靶向药物，主要用于治疗特定类型的 非小细胞肺癌（NSCLC）。在用药过程中，患者常常需要关注药物的服用时间，以保证药物的最佳疗效和最小的不良

特泊替尼（Tepotinib） 是一种针对 MET基因突变的靶向药物，主要用于治疗特定类型的 非小细胞肺癌（NSCLC）。对于能够接受特泊替尼治疗的患者，主要有以下几个适用人群及基因检测要求。 首先，

根据 2025年AACR年会期间提供的亚组分析数据，在 瑞戈非尼（Regorafenib） 之前对呋喹替尼（ fruquintinib）进行测序，与转移性 结直肠癌 （ CRC）患者的晚期治疗的反向序

伏昔尼布（Vorasidenib ）是一种靶向 IDH1 和 IDH2 基因突变的小分子抑制剂，主要用于治疗脑部肿瘤，特别是携带这类基因突变的胶质瘤。 IDH1 和 IDH2 突变在低级别胶质瘤和部分