瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已经被广泛用于晚期胃肠道间质瘤 （ GIST）的三线或后线治疗。该药物在分子层面上能够靶向多个与肿瘤生长、血管生成以及肿瘤微环境相关的信

英夫利西单抗 （ Infliximab）确实属于免疫抑制剂的范畴，但其作用机制与传统广谱型免疫抑制剂存在显著差异。作为一种生物制剂，它通过靶向并中和促炎细胞因子肿瘤坏死因子α（TNF-α），从而在体内

比奇珠单抗 （ Bimekizumab）是一种新型的单克隆抗体，主要用于治疗中度至重度的斑块状 银屑病 （牛皮癣）。银屑病是一种慢性自身免疫性疾病，患者的皮肤上会出现红色、鳞屑状的斑块，严重影响患者的

瑞普替尼 （ Repotrectinib） ， 商品名为 Augtyro ， 是一款近年来在靶向肿瘤治疗领域获得广泛关注的创新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（ TKI） 。该药专门设计用于穿越血脑屏障并抑制

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤 （ GIST）和肝细胞癌等实体瘤。由于该药物在抑制肿瘤增殖与血管生成方面具有广谱作用，同时也可

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib） 的原研商品名为 VOTRIENT，中文商品名为维全特，由国际知名制药企业诺华公司研发。这一药品主要被批准用于治疗晚期 肾细胞癌 和特定类型的软组织肉瘤，并被全

伏昔尼布（Vorasidenib，商品名Voranigo ）是一种口服、靶向突变型异柠檬酸脱氢酶 1/2 （ mIDH1/2 ）的双重抑制剂，主要用于治疗 2 级 IDH 突变型胶质瘤患者。其临床开发

厄达替尼（Erdafitinib ）是一种口服小分子靶向治疗药物，主要用于治疗存在 FGFR （成纤维生长因子受体）基因突变或融合的晚期或转移性尿路上皮癌。它通过抑制 FGFR1 、 FGFR2 、

厄达替尼（Erdafitinib ）是一种口服的口服成纤维生长因子受体（ FGFR ）激酶抑制剂，主要用于治疗携带 FGFR 基因突变或融合的恶性肿瘤。其首要适应症是尿路上皮癌（尤其是膀胱癌）患者，特

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib） 是一种专门针对 EGFR外显子20插入突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这类突变是一种在 非小细胞肺癌（NSCLC） 患者中较少见但临床挑战性较高