厄达替尼（Erdafitinib ）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗伴有 FGFR2 或 FGFR3 基因变异的局部晚期或转移性尿路上皮癌（主要为膀胱癌）。该药由强生公司研发，是首个获

乌司奴单抗（Ustekinumab，商品名 Stelara® ）主要用于治疗斑块型银屑病、银屑病关节炎、克罗恩病和溃疡性结肠炎。作为一种生物制剂，它有两种给药方式：首次通过静脉输注，接种剂量为 6 m

阿达木单抗 （ Adalimumab） 是一种完全人源化的单克隆抗体药物，属于肿瘤坏死因子 α（TNF-α）抑制剂类药物，广泛用于多种慢性炎症性疾病的治疗。它在临床中的应用覆盖了多个系统性疾病领域，如

托珠单抗（Tocilizumab）与利妥昔单抗（Rituximab）是两种广泛应用于自身免疫性疾病和部分肿瘤治疗的生物制剂，但它们在作用机制、适应症、靶点、生物特性及临床使用策略上存在显著差异。托珠单

普拉替尼（Pralsetinib） 是一种靶向 RET基因重排（RET fusion）的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗伴有RET融合突变的 非小细胞肺癌（NSCLC） 患者。然而，并非所有肺癌患者

卡马替尼（Capmatinib） 和克唑替尼（ Crizotinib）作为两种用于治疗 非小细胞肺癌 （ NSCLC）的靶向药物，尽管它们都属于酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），但其作用机制和靶点存在明显

普拉替尼（Pralsetinib） 是一款针对 RET基因融合突变的靶向抗癌药，其核心作用机制是选择性抑制RET酪氨酸激酶活性，从而阻断与肿瘤细胞生长、增殖及转移相关的信号通路。在RET融合阳性的 非

普拉替尼（Pralsetinib） 作为一种新型 RET酪氨酸激酶抑制剂，已被用于治疗携带RET基因融合的 非小细胞肺癌（NSCLC） 和甲状腺癌。它通过抑制 RET受体酪氨酸激酶活性，从而阻断下游细

卡马替尼（Capmatinib） 是一种针对 MET基因突变靶点的口服选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的 非小细胞肺癌 （ NSCLC）患者。标准推荐剂量为每

卡马替尼（Capmatinib） 作为针对 MET突变 非小细胞肺癌（NSCLC） 的靶向治疗药物，在近几年逐渐进入中国市场，并被纳入国家医保目录，这是国内患者用药可及性方面的重大进展。根据目前的市场