泽妥珠单抗（Zenocutuzumab，代号MCLA-128 ）是一种新型的双特异性单克隆抗体，主要靶向 HER2 （人类表皮生长因子受体 2 ）与 HER3 （人类表皮生长因子受体 3 ），旨在通过

塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib） 作为 ALK阳性 非小细胞肺癌的重要靶向治疗药物，在维持肿瘤稳定和延缓进展方面显示出显著疗效。然而，由于其并不能根治肿瘤，一旦停药，尤其是在肿瘤仍未完全控制或

奥扎莫德（ ozanimod）适用于治疗成人多发性硬化(ms)的复发形式，包括临床孤立综合征、复发-缓解性疾病和活动性继发性进行性疾病 ，还能用于 成人中度至重度活动期溃疡性结肠炎 (UC)。奥扎莫德

塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib） 是一种口服的第二代 ALK抑制剂，专门用于治疗ALK阳性的 非小细胞肺癌 （ NSCLC）患者。ALK基因重排是非小细胞肺癌中重要的致病驱动因素，塞瑞替尼通过

根据 3期FLAURA2试验（NCT04035486）的最终分析数据，在患有局部晚期或转移性 非小细胞肺癌 （ NSCLC） 并伴有 EGFR突变的患者中，与单用 奥希替尼/泰瑞沙（Osimertin

达拉非尼/达拉菲尼（Dabrafenib） 是一种口服靶向抗癌药，主要被归类为 BRAF激酶抑制剂，用于治疗带有BRAF V600E或V600K突变的晚期或转移性恶性肿瘤。这类基因突变会导致BRAF蛋

特立妥珠单抗（ Telisotuzumab ）是一种创新型的人源化单克隆抗体，主要靶向肝细胞生长因子受体（ c-Met ，也称为 HGFR ，肝细胞生长因子受体）。 c-Met 在多种实体瘤细胞表面异

奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib） 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR-TKI，主要靶向EGFR敏感突变及T790M耐药突变，已被广泛应用于EGFR突变阳性的 非小细胞肺癌 （ NSCLC）

他泽司他（Tazemetostat） 是一款针对 EZH2表观遗传酶的靶向抑制剂，其主要适应症包括两类肿瘤类型：一是EZH2突变或野生型的复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL ；非霍奇金淋巴瘤 ），尤其是在

奥扎莫德（ ozanimod）是第一个在美国被批准用于治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎成人的鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)调节剂，在欧盟被批准用于治疗对常规疗法或生物制剂反应不充分或失去反应或不能耐