索托拉西布（Sotorasib ）是一种针对 KRAS G12C 突变的靶向药物，已被批准用于治疗携带该突变的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。尽管索托拉西布在部分患者中展现出良好的初始疗效，但耐药

阿达格拉西布（Adagrasib ）是一款新型 KRAS G12C 抑制剂，主要用于治疗携带该突变的非小细胞肺癌等肿瘤患者。由于其研发难度大、适应症较为精准，目前在全球范围内仍属于高端创新靶向药物。原

拉罗替尼（Larotrectinib ）是一款高度选择性 TRK 抑制剂，主要靶向 NTRK 基因融合阳性的肿瘤细胞。这类基因融合是一种驱动性突变，存在于多种不同类型的实体瘤中。与传统的按部位分类的治

奥法妥木单抗（ Ofatumumab）注射液注射液属于一类称为单克隆抗体的药物。它的工作原理是杀死癌细胞。奥法妥木单抗可作为注射剂(Kesimpta)用于治疗多发性硬化症(MS；一种神经功能不正常的疾

莫博替尼（Mobocertinib ）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向 EGFR 外显子 20 插入突变（ exon 20 insertions ）的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。该药

普拉替尼（Pralsetinib ）是一种针对 RET 基因融合或突变的选择性酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗 RET 阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。虽然普拉替尼在许多患者中表现出显著疗效，但随着治

瑞戈非尼（Regorafenib ）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于多种晚期恶性肿瘤的治疗，包括结直肠癌、胃肠间质瘤和肝细胞癌等。老年患者由于生理功能退化、多种合并症及多药共用等因素，用药安

奥法妥木单抗（ Ofatumumab） 在 2021年通过国家药品监督管理局的批准用于治疗成人复发型多发性硬化（RMS），包括临床孤立综合征、复发缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化，这是一类

特泊替尼（Tepotinib ）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对 MET 外显子 14 跳跃突变（ MET exon 14 skipping mutation ）的非小细胞肺癌（ NSCLC ）

他泽司他（Tazemetostat） 作为一款新型口服 EZH2抑制剂，自在欧美市场获批后迅速引起全球肿瘤治疗领域的关注，尤其在治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤 （ FL； 非霍奇金淋巴瘤）以及上皮样肉瘤