卡马替尼（Capmatinib ）是一种靶向 MET 外显子 14 跳跃突变（ METex14 ）和 MET 扩增的选择性酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。作

舒尼替尼（Sunitinib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期或转移性肾细胞癌（RCC）的重要口服靶向药物之一。与传统干扰素治疗不同，舒尼替尼通过阻断肿瘤生长所依赖的血管生成信号通路，达到抑

阿达格拉西布（Adagrasib ）是一种 KRAS G12C 突变的选择性抑制剂，主要用于治疗患有该突变的非小细胞肺癌（ NSCLC ）等实体瘤患者。在使用人群方面，目前的临床试验数据和药品说明书主

拉罗替尼（Larotrectinib ）是一种高选择性的 TRK 抑制剂，主要用于治疗携带 NTRK 基因融合的实体瘤患者。判断其治疗效果是否显现，通常结合影像学检查、肿瘤标志物变化、临床症状改善及医

莫博替尼（Mobocertinib ）是一种口服、选择性 EGFR Exon20 插入突变抑制剂，主要用于治疗经治的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者，尤其是在其他 EGFR-TKI 治疗无效的情况下

奥法妥木单抗（ Ofatumumab）通过非靶标依赖性途径和B细胞介导的途径被消除 ， 在 100至2000mg的剂量范围内表现出剂量依赖性清除率。由于B细胞的耗竭，与第一次输注相比，后续输注后奥法妥

奥法妥木单抗（ Ofatumumab）注射液与苯丁酸氮芥联合使用，用于治疗一种称为慢性淋巴细胞白血病 （CLL） 的白细胞癌症，患者过去未接受过任何治疗。它也用于与氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗复发性 C

艾曲波帕/艾曲泊帕（Eltrombopag）是一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂，其最初被开发用于治疗慢性免疫性血小板减少症（ITP） ，但近年来在重型再生障碍性贫血（ SAA）中的应用逐渐成为临

达拉非尼/达拉菲尼（Dabrafenib） 是一种口服的 BRAF抑制剂，在治疗带有BRAF V600突变的恶性肿瘤中，如不可切除或转移性 黑色素瘤 、非小细胞肺癌（ NSCLC）、甲状腺癌等具有显著

奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib） 是一种第三代 EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），被广泛用于治疗EGFR突变的 非小细胞肺癌 （ NSCLC） ，尤其在 T790M突变及脑转移患