一、药物概述 瑞戈非尼和索拉非尼都是口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肝细胞癌、结直肠癌转移以及胃肠道间质瘤等实体瘤。索拉非尼是首个获批用于晚期肝癌的一线口服靶向药物，其主要作用靶点包括 R

卡马替尼（ capmatinib ）是一种选择性 MET 抑制剂，主要用于治疗存在 MET 14 号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者。在临床研究中，该药物在一线和二线治疗人群中均显示出较高的客观缓解率

根据一项大型临床试验的新发现，药物奥拉帕利（Olaparib）成为一些卵巢癌女性早期治疗的一种选择。奥拉帕利已经被批准作为晚期卵巢癌患者的维持疗法和治疗，这些患者已经接受了多种化疗， 来自 SOLO-

普拉替尼（Pralsetinib ）是由基石药业生产并在中国获批上市的 RET 抑制剂，主要用于治疗 RET 融合阳性的非小细胞肺癌以及部分甲状腺癌患者。这类患者在以往治疗选择有限，而普拉替尼的出现为

在 CodeBreaK 100 的Ⅱ期研究中，既往接受过铂类化疗和 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗的晚期 KRAS G12C 突变 NSCLC 患者接受索托拉西布后，中位总生存期（ OS ）达 12

特泊替尼（Tepotinib ）在临床上主要用于治疗携带 MET 外显子 14 跳跃突变的非小细胞肺癌患者。患者在接受特泊替尼治疗期间，家庭护理和日常管理十分重要，因为合理的生活方式和用药习惯不仅能帮

阿达格拉西布与帕博利珠单抗联合用于 KRAS G12C 突变晚期非小细胞肺癌的一线治疗，近年的多项研究给出了积极信号。 KRYSTAL-7 研究作为关键的Ⅱ期 / Ⅲ期项目，在既往未经系统治疗的人群中

普拉替尼（Pralsetinib ）是一种针对 RET 融合阳性晚期非小细胞肺癌及甲状腺髓样癌的靶向药。虽然在国内已上市原研药，但由于价格较高且未纳入医保体系，不少患者会考虑使用海外仿制药作为替代。海

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于 VEGFR 、 PDGFR 、 FGFR 、 KIT 、 RET 等多种信号通路，能够通过抑制肿瘤血管生成、抑制癌细胞

奥拉帕利（Olaparib ）是第一种 PARP抑制剂，也是第一种阻断同源重组修复(HRR)缺陷细胞/肿瘤中DNA损伤反应(DDR)的靶向治疗药物，如BRCA1和/或BRCA2突变的细胞/肿瘤，或其他