阿可替尼 （ Acalabrutinib）是一种高度选择性的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，主要用于治疗B细胞相关的血液系统恶性肿瘤。BTK在B细胞受体信号通路中起核心作用，异常激活会导致B细胞异常

索拉非尼/多吉美 （ Sorafenib）作为一款靶向药物，其 对于肾癌、肝癌、甲状腺癌的 疗效不仅取决于药物本身的活性，更与正确的用法和剂量管理息息相关。临床推荐的索拉非尼剂量为每次 0.4克（2粒

伊布替尼/ 依鲁替尼（ Ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于 慢性淋巴细胞白血病 （ CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及华氏巨球蛋白

芦可替尼片/鲁索替尼 （ Ruxolitinib）是一种口服小分子JAK1/JAK2抑制剂，主要用于 骨髓纤维化、真性红细胞增多症 以及移植物抗宿主病（ GvHD）等相关血液疾病的治疗。该药通过选择性

达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）是一款第二代不可逆性EGFR-TKI，适用于一线治疗EGFR突变阳性的 非小细胞肺癌 患者。其不可逆结合作用使得 EGFR信号被长效抑制，从而延缓肿瘤细

布格替尼/ 布加替尼（ Brigatinib）是一种用于治疗ALK融合阳性 非小细胞肺癌 （ NSCLC）的二代口服酪氨酸激酶抑制剂。其独特的不可逆性机制，使得它能够在针对ALK突变及耐药情况下保持较

三阴性乳腺癌 (TNBC)细胞对用作放射增敏剂的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂敏感。在TNBC患者中联合PARP抑制剂和放射治疗是否会增强放射治疗的生物有效性和改善局部区域控制尚不清楚。 试

在单剂量奥拉帕利（Olaparib） 给药 25mg至45 0mg(推荐剂量的0.08至1.5倍)后，奥拉帕利的曲线下面积(AUC)近似成比例增加，并且最大浓度(Cmax)的增加略小于相同剂量范围的成

恩曲替尼 （ Entrectinib）作为口服靶向药，适用于ROS1阳性 非小细胞肺癌 、 NTRK融合驱动的实体瘤及部分ALK阳性病例。成人常用剂量为每天口服600毫克，直至疾病进展或出现不可接受的

一、通用名称：索拉非尼、 Sorafenib 商品名称： Nexavar、多吉美 二、适应症 索拉非尼/多吉美 （ Sorafenib）主要用于以下几种癌症的治疗： 1、肝细胞癌 （ HCC）：特别针