替西木单抗（Tremelimumab ）是一种 CTLA-4 单克隆抗体，通过阻断T细胞抑制信号，增强机体抗肿瘤免疫活性。虽然该药物在部分肿瘤治疗中显示出潜在价值，但其应用也伴随较高比例的免疫介导性毒

替西木单抗（Tremelimumab ）是一种靶向 T细胞的免疫检查点抑制剂，属于抗CTLA-4单抗类药物。它的研发初衷是通过阻断CTLA-4与其配体的结合，解除对T细胞的负向调控，从而增强机体对肿瘤

奥拉帕利（Olaparib）可 作为单一药物，用于治疗经证实或怀疑患有有害种系或体细胞同源重组修复 (HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者，这些患者在先前使用恩扎卢他胺或阿比特龙治疗后

特泊替尼（Tepotinib ）作为一种靶向 MET 基因突变的酪氨酸激酶抑制剂，在非小细胞肺癌（ NSCLC ）治疗中发挥着重要作用。随着临床应用时间的延长，患者和医生越来越关注该药物的长期用药安全

莫博赛替尼（Mobocertinib ）与奥希替尼（ Osimertinib ）均属于 EGFR 靶向药物，但二者在分子作用机制、适用人群以及临床疗效方面存在明显差异。奥希替尼是一种第三代 EGFR-

索拉非尼/多吉美 （ Sorafenib）是一种口服的小分子靶向药物，属于多激酶抑制剂。它最早由拜耳公司研发，并被多个国家和地区批准用于晚期 肝细胞癌 、肾细胞癌及放射性碘难治性甲状腺癌的治疗。在现代

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于转移性结直肠癌、胃肠间质瘤及肝细胞癌的治疗。在治疗过程中，药物可能对血液系统和肝脏造成一定影响，因此定期监测血液学指标与肝

聚 (ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)奥拉帕利 （Olaparib ）最初用于靶向 DNA损伤反应基因突变的乳腺和卵巢肿瘤。最近，PARPi已被证明在常规疗法无效的前列腺癌(PC)患者的治疗中

阿达格拉西布（Krazati ）是一种选择性 KRAS G12C 抑制剂，主要用于治疗 KRAS G12C 突变相关的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。随着精准治疗的发展，单一靶向药物在部分患者

卡马替尼（capmatinib ）是一种选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗 MET 外显子 14 跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者。在临床应用过程中，部分患者可能会出现耐药现象，表现为肿瘤继