特泊替尼（Tepotinib ）是一种选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带 MET 外显子 14 跳跃（ MET exon 14 skipping ）突变的非小细胞肺癌（ NSCLC ）

普拉替尼（Pralsetinib ）是一种口服 RET 抑制剂，主要用于 RET 基因突变相关的非小细胞肺癌以及其他 RET 阳性肿瘤的治疗。该药以胶囊形式提供，便于患者自行口服，同时也方便医生根据患

莫博赛替尼（Mobocertinib ）是一种靶向 EGFR 外显子 20 插入突变的口服抗癌药物，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。在治疗期间，合理的饮食和营养配合对于减轻药物副作用、维持体力和提高生活

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗转移性结直肠癌、胃肠道间质瘤（ GIST ）以及肝细胞癌等晚期实体瘤。作为靶向治疗药物，瑞戈非尼在延缓肿瘤进展和改善患

索托拉西布（Sotorasib ）是一种选择性 KRAS G12C 抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。在用药期间，部分患者可能会出现不良反应，包括肝功能异常、腹泻、疲劳、恶心和食欲减退等。停药后，

卡马替尼（capmatinib ）是一种选择性 MET 酪氨酸激酶抑制剂，最初用于治疗 MET 外显子 14 跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。近年来，随着对 MET 通路在多种实体瘤

普拉替尼（Pralsetinib ）是一种选择性 RET 酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗 RET 融合或突变驱动的晚期实体瘤患者，包括非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌等。 RET 基因融合在部分非小细胞肺癌

莫博赛替尼（Mobocertinib ）是一种新型口服 EGFR 抑制剂，主要针对 EGFR 外显子 20 插入突变的非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者，目前其临床应用范围主要集中在这一人群。然而，随

索托拉西布（Sotorasib ）是一种口服 KRAS G12C 抑制剂，主要用于治疗携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌患者。正确的服药时间和方式对于药物吸收和疗效发挥至关重要。研究表明

瑞戈非尼（Regorafenib ）是一种多靶点口服小分子激酶抑制剂，能够同时抑制血管生成相关通路（如 VEGFR ）、肿瘤细胞增殖信号通路（如 RAF ）以及肿瘤微环境相关通路。正因其广泛的作用机制