拉罗替尼（ Larotrectinib ）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗 TRK （神经元生长因子受体）基因融合阳性的肿瘤。 TRK 基因融合是一种癌症相关的基因异常，可导致肿瘤的发展和生长。拉罗替

塞瑞替尼（ Ceritinib ，又称色瑞替尼）是一种第二代 ALK （间变性淋巴瘤激酶）酪氨酸激酶抑制剂，主要针对携带 ALK 基因重排的晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）患者。自从 ALK 基因重

拉罗替尼（ Larotrectinib ）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗 TRK （神经元生长因子受体）基因融合阳性的肿瘤。虽然这种药物在许多患者中可以有效抑制肿瘤的生长，但是否能够完全治愈肿瘤是一

塞瑞替尼（ Ceritinib ，又称色瑞替尼）是一种口服小分子 ALK （间变性淋巴瘤激酶）抑制剂，主要用于治疗 **ALK 阳性晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ） ** 患者。 ALK 基因重排是

奥妥珠单抗（Obinutuzumab） 被美国食品药品监督管理局（ FDA）批准与苯丁酸氮芥联合使用，用于治疗之前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者；与苯达莫司汀联合使用，随后进行 奥妥珠单抗 单药治疗

在肺癌治疗中，患者最关心的问题之一就是药物的类型与作用方式。达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）被明确归类为靶向药物，而并非传统意义上的化疗药。两者在机制和作用模式上存在本质差别。化疗药的

布格替尼/ 布加替尼（ Brigatinib）在全球范围内被认为是第二代ALK靶向药物。它的研发背景源于第一代ALK抑制剂克唑替尼（Crizotinib）在使用过程中普遍出现耐药的问题。由于ALK阳性

在 ALK阳性 非小细胞肺癌 （ NSCLC）的治疗中， 布格替尼/ 布加替尼（ Brigatinib）与阿来替尼（Alectinib）是两种被广泛应用的二代ALK靶向药物。两者都源于对第一代克唑替尼

伊布替尼/ 依鲁替尼（ Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛应用于 慢性淋巴细胞白血病 （ CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）以及华氏巨球蛋白血症（WM）等血液系统肿瘤的靶向

近年来， EGFR突变型 非小细胞肺癌 （ NSCLC）的精准治疗进入了多靶点、多代际药物并存的阶段，其中 达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）和奥希替尼（Osimertinib）均是临床