芦可替尼片/鲁索替尼 （ Ruxolitinib）是一种典型的口服小分子靶向药物，属于Janus激酶（JAK）抑制剂。与传统化疗药物不同，它并不是通过直接杀伤快速分裂的细胞来发挥作用，而是精准地阻断特

阿可替尼 （ Acalabrutinib）是一种高度选择性的第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。作为近年来血液肿瘤治疗领域的代表性靶向药物之一，它的出现填补了 慢性淋巴细胞白血病 （ CLL）、小

恩曲替尼 （ Entrectinib）和拉罗替尼（Larotrectinib）均属于TRK抑制剂类靶向药物，主要应用于携带NTRK基因融合的 非小细胞肺癌 以及实体瘤患者。两者的研发思路类似，都是通过

恩曲替尼 （ Entrectinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗ROS1阳性的 非小细胞肺癌 （ NSCLC）患者以及携带NTRK基因融合的各类实体瘤患者。与传统化疗相比，恩曲替尼能够

首个抗 CD20单克隆抗体利妥昔单抗显著改善了B细胞淋巴增生性疾病患者的预后。开发奥妥珠单抗 （Obinutuzumab）是为了增强活性和克服对利妥昔单抗的耐药性。临床数据表明，在滤泡性淋巴瘤（FL）

阿可替尼 （ Acalabrutinib）作为第二代BTK抑制剂，其用途在于治疗多种B细胞来源的血液肿瘤，尤其是在 慢性淋巴细胞白血病 、小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤中已经取得广泛应用。通过阻断 B

伊布替尼/ 依鲁替尼（ Ibrutinib）作为一种口服靶向药，其作用机制是不可逆地结合BTK，从而阻断B细胞受体信号通路，进而抑制异常B细胞的增殖和存活。与传统化疗相比，它的起效模式更加独特，并不依

芦可替尼片/鲁索替尼 （ Ruxolitinib）与鲁索替尼本质上是同一种药物，只是在中文翻译或商品名上的差异。 芦可替尼 是其国际通用名（ INN），而“芦可替尼”是其在中国常用的音译，部分地区或文

恩曲替尼 （ Entrectinib）在 非小细胞肺癌 （ NSCLC）治疗领域的突出价值主要体现在其对ROS1阳性患者的疗效。ROS1融合基因是一类重要的驱动突变，虽然在肺癌人群中比例不高，但一旦发

达可替尼/ 达克替尼（ Dacomitinib）是一款由辉瑞制药研发的第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂。它的主要适应症是用于治疗带有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌