奥拉帕利/奥拉帕尼（Olaparib） 是一类具有代表性的 PARP抑制剂，属于DNA损伤修复通路靶向药物，在肿瘤精准治疗领域应用广泛。其核心机制是通过抑制聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP），阻断肿瘤

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib） 属于 VEGFR多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在 肾细胞癌及部分软组织肉瘤 中常作为长期口服维持治疗药物。关于 “吃多久可以停一停”，在临床实践中并不存在统一固定周

非奈利酮（Finerenone）作为新型非甾体盐皮质激素受体拮抗剂，其核心作用是减少肾脏及心血管系统的炎症与纤维化进程。但由于其作用于醛固酮相关通路，在调节电解质与肾功能方面具有一定影响，因此副作用管

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）在全球市场存在原研药与多种仿制药版本，不同国家之间价格差异较大，其中印度市场由于仿制药体系成熟，价格通常明显低于欧美原研药。 从市场情况来看：原研药（维全特 /

索拉非尼（Sorafenib ）商品名为多吉美（ Nexavar ），是由拜耳公司研发的一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂， 2005 年获 FDA 批准用于晚期肾细胞癌治疗，随后适应症扩展至肝细胞癌和分化型

非奈利酮（Finerenone） 是一种新型非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂（ nsMRA），通过抑制醛固酮介导的炎症与纤维化反应，在慢性肾病（CKD）及2型糖尿病相关肾损伤中展现出重要的肾脏保护潜力

根据 BRCAAway 2期试验（NCT03012321）的结果，在患有转移性去势抵抗性 前列腺癌 症（ mCRPC）和BRCA1/2或ATM改变的患者中，与单独或顺序使用的药物相比，醋酸阿比特龙（Z

索拉非尼（Sorafenib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤。该药物通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖发挥抗肿瘤作用。 1 、药物特点 索拉

仑伐替尼（Lenvatinib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，由日本卫材公司研发。该药物于 2015 年获得美国 FDA 批准，目前已在全球多个国家和地区获批用于多种实体瘤的治疗，包括分化型甲状腺癌

仑伐替尼（Lenvatinib），商品名乐卫玛，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌、甲状腺癌等多种恶性肿瘤。该药物通过抑制多个激酶受体，发挥抗肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞增殖