卡马替尼 （ Capmatinib），商品名妥瑞达（Tabrecta），是由Novartis研发的一款MET靶向抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的 非小细胞肺癌 （ NSCLC） 。随

莫博赛替尼（Mobocertinib）作为口服靶向药，其治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的 标准用法为每日一次 160mg，可随餐或空腹服用。但在肝肾功能异常或合并用药情况下，其用药策略需要进行一定调整

塞利尼索（Selinexor）作为一种核输出抑制剂，在多发性骨髓瘤、非霍奇金淋巴瘤等 血液肿瘤治疗中逐渐得到应用。随着用药时间延长，患者也越来越关注其对肾脏功能的潜在影响。从目前资料来看，塞利尼索并非

仑伐替尼（Lenvatinib，商品名Lenvima/ 乐卫玛）是卫材研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR 、 FGFR 、 PDGFR 、 KIT 、 RET 等激酶。该药物在甲状腺癌、

泊那替尼/普纳替尼（ponatinib）作为第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，其临床应用主要集中在费城染色体阳性白血病（Ph+ ALL）以及慢性粒细胞白血病（CML） 中对多种 TKI耐药或存在T

一、靶向药定义与索拉非尼分类 索拉非尼（Sorafenib ）是第一个口服多激酶抑制剂，属于明确的靶向药物。它通过抑制多种酪氨酸激酶受体（包括 RAF 激酶、 VEGFR-1/2/3 、 PDGFR-

考比替尼（Cobimetinib） 是一种 MEK抑制剂，常与BRAF抑制剂联合用于BRAF V600突变阳性的晚期 黑色素瘤 等实体瘤治疗方案中，其核心作用是阻断 MAPK信号通路下游的MEK1/2

2026年2月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准帕博利珠单抗 （ pembrolizumab，商品名Keytruda，俗称“K药”）联合紫杉醇，用于治疗特定类型的妇科恶性肿瘤。这一新适应

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种具有多靶点特征的口服酪氨酸激酶抑制剂，在晚期肝细胞癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤等 实体肿瘤治疗中被广泛应用，其作用机制并非单一路径，而是通过多层次干预肿瘤发生发展

一、药物作用机制 仑伐替尼（Lenvatinib ）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要抑制 VEGFR1-3 、 FGFR1-4 、 PDGFR α、 KIT 和 RET 。与索拉非尼相比，仑伐替尼对