培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）是一种用于晚期肾细胞癌和软组织肉瘤 的多靶点靶向药，其原研背景源于国际大型制药企业的肿瘤药物研发体系。根据现有资料，该药的原研厂家为诺华（ Novartis），

特泊替尼（Tepotinib） 是一种高选择性 MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的 非小细胞肺癌（NSCLC） 。在现代精准肿瘤治疗体系中，该药被视为针对特定分子亚型的

非奈利酮（Finerenone） 是一种口服片剂，在慢性肾病及 2型 糖尿病相关肾损伤管理中具有重要作用。其用药方式相对简洁，但仍需遵循一定规律，以保证药物在体内维持稳定浓度。 1、基本用药频率 非奈

瑞戈非尼（Regorafenib） 作为经典多靶点抗肿瘤药物，在全球范围内应用较广，其原研药由拜耳公司开发并以 “拜万戈”进入市场。随着专利周期推进以及国内仿制药研发能力提升，目前中国市场已经形成“原

瑞戈非尼（Regorafenib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在晚期肿瘤（肝细胞癌、结直肠癌、胃肠道间质瘤）治疗中应用广泛，其通过抑制肿瘤血管生成与细胞增殖信号发挥抗肿瘤作用。但由于其作用通路覆盖

仑伐替尼（Lenvatinib ），商品名乐卫玛（ Lenvima ），是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点包括 VEGFR1-3 、 FGFR1-4 、 PDGFR α、 RET 和 KIT 等，

甲苯磺酸索拉非尼，商品名多吉美（ Nexavar ），是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点包括 RAF 激酶、 VEGFR 和 PDGFR 等，在肾细胞癌、肝细胞癌及分化型甲状腺癌等多种实体瘤治疗中

2026年3月发表的一项最新研究表明，在患有1型糖尿病和慢性肾病的成年人中，与安慰剂相比，非奈利酮（Finerenone） 的蛋白尿减少率高出 25%。虽然之前的临床研究已经确定，非奈利酮可以改善 二

卡马替尼 （ Capmatinib）是一种针对MET外显子14跳跃突变的靶向药，在 非小细胞肺癌 （ NSCLC） 治疗中应用较为明确。其副作用整体属于 “靶点相关可预测反应”，多数为中轻度，但由于作

普拉替尼 （ Pralsetinib）属于RET靶向抑制剂，主要用于RET融合阳性的 非小细胞肺癌 （ NSCLC） 及部分甲状腺癌。从作用机制来看，它并不属于传统免疫抑制剂，因此不会直接 “诱发结核