恩考芬尼/康奈非尼（Encorafenib） 是一种重要的 BRAF抑制剂，主要针对BRAF V600突变驱动的肿瘤，在 黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌（NSCLC） 等分子分型明确的肿瘤治疗中具有

索托拉西布（AMG510，Sotorasib） 作为全球首个上市的 KRAS G12C靶向药，自上市以来一直是国际 非小细胞肺癌（NSCLC） 领域关注度极高的抗癌新药之一。随着 KRAS突变从“不可

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）在原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN） 和局灶节段性肾小球硬化（ FSGS） 领域关注度提升，越来越多患者开始重视其安全性问题。其中， “Sparsentan会

索托拉西布（AMG510，Sotorasib） 作为全球首个 KRAS G12C抑制剂，自进入临床应用以来，就被广泛用于KRAS G12C突变 非小细胞肺癌（NSCLC） 治疗。随着越来越多患者进入长

阿达格拉西布（Adagrasib） 是目前 KRAS G12C突变 非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌 （ CRC） 领域的重要靶向药之一。随着 KRAS精准治疗快速发展，越来越多患者开始关注“哪些

芦比替定/鲁比卡丁（Lurbinectedin）作为复发性小细胞肺癌 （ SCLC） 治疗中的新型药物，近年来在国际肺癌领域受到广泛关注。很多患者在了解药物时，也会重点搜索 “哪些人不能用鲁比卡丁”“

1 、 Menin 抑制剂在急性白血病中的运用 瑞维美尼是首创的口服 menin ‑ MLL 相互作用抑制剂，专门针对由 KMT2A 重排或 NPM1 突变驱动的急性白血病。通过阻断 menin 与

恩考芬尼/康奈非尼（Encorafenib） 作为 BRAF抑制剂，主要适应症集中在黑色素瘤和结直肠癌，但在肺癌领域，尤其是BRAF V600E突变 非小细胞肺癌（NSCLC） 中，也逐渐成为关注点。

很多原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN） 和局灶节段性肾小球硬化（ FSGS） 患者在了解斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan） 后，都会关心它与常见肾病药物之间是否存在冲突。由于慢性肾病患者往往需

索托拉西布（AMG510，Sotorasib） 是全球首个正式上市的 KRAS G12C抑制剂，也是 非小细胞肺癌（NSCLC） 治疗领域的重要里程碑之一。在过去几十年中， KRAS一直被认为是“难以