匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 是一种新一代非共价（可逆） BTK抑制剂，属于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）靶向治疗药物中的创新类别。与传统共价BTK抑制剂不同，它对BTK C481突变

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 作为新一代 BTK抑制剂，目前已在国内获批上市，并在部分适应症范围内纳入医保目录，这使其在复发/难治性 慢性淋巴细胞白血病 （ CLL） /SLL及套

达拉非尼/达拉菲尼（Dabrafenib） 联合曲美替尼（ Trametinib）是BRAF V600突变肿瘤的标准靶向治疗方案之一，但在临床实践中，部分患者可能因发热、乏力、皮疹或心功能相关反应而无

贝组替凡（belzutifan） 近年在海外肾癌治疗领域受到广泛关注，尤其是在 VHL相关肿瘤和透明细胞 肾细胞癌（RCC）治疗中热度持续上升。从药物机制来看，贝组替凡并不属于化疗药，而是一种新型口服

随着 ALK靶向治疗时间延长，部分肺癌患者在使用 塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib） 后，可能逐渐出现耐药现象。很多患者一听到 “耐药”就认为药物完全失效，但实际上，在ALK阳性 非小细胞肺癌

他拉唑帕利/泰泽纳（Talazoparib） 作为 PARP抑制剂类靶向药，目前在国内已获批上市，用于特定BRCA突变相关 乳腺癌、前列腺癌等患者的治疗。但由于上市时间相对较短，其价格体系及医保覆盖情

艾曲泊帕/艾曲波帕（Eltrombopag） 作为 TPO受体激动剂，在刺激血小板生成方面具有明确作用，但长期使用是否会导致骨髓纤维化，一直是血液科领域较为关注的问题之一。从目前研究和长期观察来看，该

他拉唑帕利/泰泽纳（Talazoparib） 是一种 PARP抑制剂，主要用于携带BRCA突变的局部晚期或转移性乳腺癌等肿瘤的靶向治疗。作为DNA损伤修复通路抑制药物，其使用人群有明确限制，在临床与海

塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib） 是一种 ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要用于ALK阳性 非小细胞肺癌 （ NSCLC）患者治疗。作为第二代ALK靶向药， 塞瑞替尼 曾在 ALK肺癌精准治疗发展过

贝组替凡（belzutifan） 是一种近年来逐渐受到关注的新型 HIF-2α抑制剂，主要用于VHL相关肿瘤以及部分晚期 肾细胞癌（RCC） 治疗。这类新型靶向药的起效方式，与传统止痛药或者普通化疗并