达拉非尼/达拉菲尼（Dabrafenib） 、在 BRAF V600突变肿瘤治疗中疗效明确，但部分 黑色素瘤、非小细胞肺癌以及甲状腺癌等肿瘤患者在使用过程中可能出现较明显的不良反应，导致耐受性下降。常

伊普可泮（ Iptacopan） -Fabhalta是近年来肾脏免疫疾病领域备受关注的新型口服补体抑制剂，目前已被用于具有快速疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病 （ IgAN） 成人患者。尤其对于尿

艾曲泊帕/艾曲波帕（Eltrombopag） 与奥拉帕利（ Olaparib）分别属于血液系统调节药物与PARP抑制剂，两者在肿瘤与血液病治疗中应用场景不同，但在部分复杂肿瘤或合并血小板减少的患者中，

在复发 /难治性 慢性淋巴细胞白血病 （ CLL） 或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中，在匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）和利妥昔单抗 （ rituximab） 的固定持续时间方案中

瑞普替尼 （ Repotrectinib）是一种新一代ROS1及NTRK靶向抑制剂，属于ROS1/NTRK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）家族中的高选择性药物，用于治疗特定基因融合驱动的晚期肿瘤 ，如非小细

伊普可泮（ Iptacopan） -Fabhalta虽然是近年来原发性免疫球蛋白A肾病 （ IgAN） 治疗领域的重要创新药物，但从目前国际医学研究来看，它并不能被定义为 “彻底治愈肾病”的药物。其主

伊普可泮（ Iptacopan） -Fabhalta作为新一代补体通路靶向药物，目前已经在国内获批上市，并逐渐进入原发性免疫球蛋白A肾病 （ IgAN） 及部分补体相关疾病治疗体系。由于其属于创新型精

瑞普替尼 （ Repotrectinib）是近年来ROS1阳性 非小细胞肺癌 （ NSCLC）及NTRK基因融合实体瘤领域的重要新一代靶向药物，其核心优势在于对既往TKI耐药人群及中枢神经系统转移患者

瑞普替尼 （ Repotrectinib）目前已在中国正式获批上市，并已纳入国家医保目录，在ROS1阳性局部晚期或转移性 非小细胞肺癌 （ NSCLC）成人患者中具备医保报销资格。这标志着该新一代RO

曲美替尼/迈吉宁（Trametinib） 联合达拉非尼（ Dabrafenib）是BRAF V600突变肿瘤（如 黑色素瘤、非小细胞肺癌及甲状腺癌 ）标准靶向治疗组合之一，通过 “BRAF抑制+MEK