在肾细胞癌（RCC）、胃肠道间质瘤 （ GIST） 以及胰腺神经内分泌瘤的治疗中，舒尼替尼（Sunitinib）是一种应用较广的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。由于不同肿瘤类型的生物学行为不同，其口服剂量与给

随着黑色素瘤治疗进入精准化与免疫联合时代，曲美替尼/迈吉宁（Trametinib） 联合 PD-1免疫治疗逐渐成为研究热点。特别是在BRAF V600突变 黑色素瘤 中， “靶向+免疫”联合模式被认为

随着 PARP抑制剂在肿瘤精准治疗中的应用扩大， 他拉唑帕利/泰泽纳（Talazoparib）已不仅限于乳腺癌 治疗领域。在前列腺癌尤其是 HRR基因突变相关转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中，

塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib） 是一种第二代 ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗ALK基因重排阳性的 非小细胞肺癌 （ NSCLC）。在肺癌靶向治疗体系中，该药以更强的ALK抑制能力和对部

克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）是ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌中较早进入临床应用的靶向药之一。随着ALK肺癌患者长期生存时间逐渐延长，如何稳定购买克唑替尼，也成为患者持续关注的话题。目

曲美替尼/迈吉宁（Trametinib） 作为 MEK抑制剂，在长期靶向治疗过程中可能出现皮疹、腹泻、疲劳、水肿以及发热等不良反应。很多 黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌等病症患者关注停药或减量后副作

达拉非尼/达拉菲尼（Dabrafenib） 作为 BRAF激酶抑制剂，在治疗 黑色素瘤、非小细胞肺癌以及甲状腺癌等癌症的过程中需要持续监测疗效与安全性。由于该药作用于细胞信号通路，可能影响肝功能、血液

对于管理白癜风 的临床医生来说，最具挑战性的临床对话之一涉及那些在治疗数月后几乎没有皮肤改善的患者。 TRuE-V长期扩展研究的2年新数据提供了一个令人信服的理由来建议耐心：大多数在6个月时反应最小的

他泽司他（Tazemetostat） 是一种 EZH2甲基转移酶抑制剂，属于表观遗传调控类靶向药物，主要用于治疗EZH2突变相关的滤泡性淋巴瘤 （ FL； 非霍奇金淋巴瘤），以及部分无法切除或转移性上

奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib） 是 EGFR突变 非小细胞肺癌 （ NSCLC） 领域应用广泛的第三代靶向药。奥希替尼整体耐受性相对稳定，但慢性副作用管理越来越重要。 1、长期服药后皮肤与