克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib） 作为 ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，其治疗特点在于“精准靶向驱动基因”。对于ALK阳性或ROS1阳性 非小细胞肺癌 （ NSCLC） 患者而言，药物见效速

奥希替尼/泰瑞沙（Osimertinib） 作为 EGFR靶向治疗药物，通常用于长期维持治疗，因此停药后的身体变化与疾病监测尤为重要。由于其作用机制为持续抑制肿瘤信号通路，一旦停药，肿瘤生物学行为可能

在 ALK阳性 非小细胞肺癌 （ NSCLC）的靶向治疗体系中， 塞瑞替尼/色瑞替尼（Ceritinib） 属于第二代 ALK酪氨酸激酶抑制剂。由于其具有较强的靶点抑制能力，因此在临床上被用于ALK基

美国食品药品监督管理局（FDA） 已接受 Bezuclastinib（Cogent Biosciences）与 舒尼替尼（Sunitinib）- （ Sutent；辉瑞）联合治疗先前用伊马替尼 （im

甲磺酸达拉非尼/达拉菲尼（Dabrafenib） 是一种口服 BRAF激酶抑制剂，属于靶向治疗药物的重要组成部分。其核心作用是针对BRAF V600突变驱动的肿瘤信号通路，通过阻断MAPK/ERK信号

贝组替凡（belzutifan） 是一种新型口服 HIF-2α抑制剂，主要用于VHL综合征相关肿瘤及部分 肾细胞癌（RCC）、胰腺神经内分泌瘤 （ pNET） 等疾病的治疗。从目前公开的说明书与海外资

根据 2026年发表的TALAPRO-2 3期试验（NCT03395197）的事后分析，在一线转移性去势耐药 前列腺癌 症（ mCRPC）环境中，未经选择的同源重组修复（HRR）缺陷和BRCA突变（B

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib） 、是一种新一代非共价 BTK抑制剂，主要用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）以及 慢性淋巴细胞白血病 （ CLL）等B细胞恶性肿瘤。由于该药通常需要

艾曲泊帕/艾曲波帕（Eltrombopag） 是一种口服血小板生成素受体激动剂（ TPO-RA），主要用于慢性免疫性血小板减少症（ITP） 及部分再生障碍性贫血患者。其主要作用是促进巨核细胞生成，从而

他泽司他（Tazemetostat） 作为 EZH2抑制剂，在 滤泡性淋巴瘤 （ FL； 非霍奇金淋巴瘤）以及上皮样肉瘤 （ ES； 软组织肉瘤 ）等疾病中曾具有一定临床应用价值。但随着其原研药 Ta