普拉替尼（pralsetinib） 是由辉瑞公司研发和生产抗肿瘤药物，于 2020 年 9 月 4 日，经美国 FDA 批准上市，于 2022 年 3 月，普拉替尼在国内上市，且已经进入医保，国内进口

普拉替尼（pralsetinib） 是一种选择性转染重排 (RET) 抑制剂，用于治疗各种实体瘤 ，RET 是一种被充分描述的原癌基因，存在于多种癌症中，包括非小细胞肺癌（NSCLC） 、甲状腺乳头状

普拉替尼（ pralsetinib ） 是一种抗肿瘤药物，用于治疗成人转移性 RET 融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗以及需要全身治疗的 12 岁或以上成人和儿童患者中晚期或转移性 RET 突

普拉替尼（pralsetinib） 是一种高效、口服、选择性 RET 抑制剂，用于治疗成人中某种类型的非小细胞肺癌（NSCLC） 以及某种甲状腺癌。 普拉替尼 于 2020 年 9 月 4 日，经美国

普拉替尼（pralsetinib） 是一种激酶抑制剂，用于治疗在转染期间转移重排的成人患者 ( 浸水使柔软 ) 通过 FDA 批准的试验 (NSCLC) 检测到的融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。

雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗) 是一种称为血管生成抑制剂的靶向治疗药物。 雷莫芦单抗 ( 雷莫西尤单抗 ) 通过阻断一种称为 VEGFR-2 的蛋白质发挥作用，这种蛋白质是一些癌细胞大量产生的 ，阻 断

在患者接受了其他癌症药物（如含氟嘧啶或铂的药物）但效果不佳后， 雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗) 单独或与紫杉醇一起用于治疗晚期或转移性（已扩散的癌症）胃癌或胃食管结合部癌（ GEJ ）。 雷莫芦单抗 注射

雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗) 作为单药或与紫杉醇联合用于治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部（ GEJ ）腺癌患者，这些患者在之前的含氟嘧啶或含铂化疗期间或之后出现疾病进展。 雷莫芦单抗 ( 雷莫西尤单抗

普拉替尼（pralsetinib） 是一种口服给药的小分子选择性 RET 抑制剂，被批准用于治疗 RET 非小细胞肺癌（NSCLC） 。 ARROW 是一项在 13 个国家 ( 比利时、中国、法国、德

雷莫芦单抗(雷莫西尤单抗) 是一种 血管内皮生长因子受体 2 （ VEGFR 2 ）拮抗剂 ，作为单药或与紫杉醇联合用于治疗晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌，所述晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌在先前