塞普替尼/塞尔帕替尼 （ Selpercatinib）已经在2022年9月30日获得 国家药品监督管理局的批准上市，这意味着塞普替尼已经可以在中国市场上销售和使用，并被用于治疗符合其适应症的患者。药物

塞普替尼/塞尔帕替尼 （ Selpercatinib）于2020年5月在美国获得批准，用于治疗患有转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的成人患者，患有晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌且需要全身治疗的≥1

塞尔帕替尼 （ Selpercatinib）和塞普替尼是同一种药物。Selpercatinib 是药物的通用名称，而 塞尔帕替尼 、赛普替尼是其中文译名之一。不同的地区或医疗机构可能会使用不同的中文译

塞普替尼/塞尔帕替尼 （ Selpercatinib）是一种进口药物。该药物由美国礼来公司（Eli Lilly and Company）研发和生产，目前已在多个国家获得批准上市，包括美国、欧盟、日本等

塞普替尼/塞尔帕替尼 （ Selpercatinib）原研药目前已经在海外的许多国家进行上市出售，是一种治疗 某些突变的 非小细胞肺癌（ NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）和甲状腺癌的药物。据了解目

塞普替尼/塞尔帕替尼 （ Selpercatinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗由异常RET基因引起的某些癌症。塞普替尼主要针对的是RET 基因突变的肿瘤。RET 基因突变在多种癌症中都有

一、通用名称：塞普替尼 、 Selpercatinib、 塞尔帕替尼 商品名称： Retsevmo 、睿妥、RETEVMO 其他名称：塞卡替尼、赛哌替尼、LOXO-292 二、谁可以服用塞普替尼/塞尔

靶向药物塞普替尼/塞尔帕替尼 （ Selpercatinib） 一直是一些肺癌或甲状腺癌患者的治疗选择，这些患者的肿瘤含有一种叫做 RET的基因的特定变化。但是将塞普替尼与其他标准治疗RET改变的肿瘤

塞普替尼（ Selpercatinib），这款药物的原研及生产厂家是知名的Eli Lilly and Company，即礼来公司。它曾以LOXO-292的代号为人所知，并且拥有多个商品名，如Retse

塞普替尼 /塞尔帕替尼（Selpercatinib）的适应症广泛覆盖了多种与RET基因变异相关的癌症类型。 1、 局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC）的RET融合阳性患者：对于那些在疾病进程