奥拉帕利（Olaparib）单独使用或与贝伐单抗（bevacizumab） 联合使用，以帮助维持对第一次或后续化疗治疗完全应答或部分应答的某些类型的卵巢癌 (女性生殖器官，卵子在此形成)、输卵管癌(将

奥拉帕利（Olaparib ）是由英国剑桥大学的 Stephen Jackson创立的英国生物技术公司KuDOS Pharmaceuticals开发并首次用于患者的，自2006年阿斯利康收购KuDOS

奥拉帕利（Olaparib）只能通过处方获得，治疗应由在使用癌症药物方面经验丰富的医生开始和监督下进行。奥拉帕利 以片剂形式提供，患者每天服用两次。 奥拉帕利的剂量取决于其用于何种疾病。只要患者从中受

奥拉帕利（Olaparib）二年不一定能治愈癌症 。根据 3期SOLO-1试验的5年随访数据， 奥拉帕利的 两年一线维持治疗继续为新诊断的 BRCA突变晚期卵巢癌女性提供持续缓解，这些女性对一线铂类化

根据一项大型临床试验的新发现，药物奥拉帕利（Olaparib）成为一些卵巢癌女性早期治疗的一种选择。奥拉帕利已经被批准作为晚期卵巢癌患者的维持疗法和治疗，这些患者已经接受了多种化疗， 来自 SOLO-

奥拉帕利（Olaparib ）是第一种 PARP抑制剂，也是第一种阻断同源重组修复(HRR)缺陷细胞/肿瘤中DNA损伤反应(DDR)的靶向治疗药物，如BRCA1和/或BRCA2突变的细胞/肿瘤，或其他

在新诊断的晚期卵巢癌和有 BRCA突变的患者中，维持 奥拉帕利（Olaparib）治疗可改善总生存期。根据奥拉帕利的处方信息，对于经批准治疗的乳腺癌、卵巢癌可以使用奥拉帕利继续治疗 直到疾病恶化、毒性

在临床研究中，当 给予患者每日两次 300mg 奥拉帕利（Olaparib）,用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌时，早在治疗开始两个月时，就注意到分配给奥拉帕利的试验参与者与分配给恩扎鲁胺（enzalu

三阴性乳腺癌 (TNBC)细胞对用作放射增敏剂的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂敏感。在TNBC患者中联合PARP抑制剂和放射治疗是否会增强放射治疗的生物有效性和改善局部区域控制尚不清楚。 试

在单剂量奥拉帕利（Olaparib） 给药 25mg至45 0mg(推荐剂量的0.08至1.5倍)后，奥拉帕利的曲线下面积(AUC)近似成比例增加，并且最大浓度(Cmax)的增加略小于相同剂量范围的成