奥拉帕利（Olaparib ）是首款同类口服 PARPi，先前的研究表明，具有对多线化疗耐药的种系BRCA突变的卵巢癌患者可以受益于 奥拉帕利 单药治疗，中位无进展生存期 (PFS)为7个月，总生存期

根据 SOLO2研究的辅助发现， BRCA1/- 突变、铂敏感、复发性卵巢癌患者在治疗的前 12周需要减少或中断奥拉帕利 （Olaparib）治疗，与接受推荐剂量的患者相比，他们的生存结果并不差。这些

患者通常会使用奥拉帕利（Olaparib） 继续治疗，直到疾病恶化、毒性不可接受或完成 2年的治疗。2年时完全缓解(无疾病的放射学证据)的患者应停止治疗。在2年时有疾病证据的患者，如果治疗的提供者认为

奥拉帕利（Olaparib） 获得美国食品药品监督管理局（ FDA）批准用于治疗HER2阴性且在BRCA1或BRCA2基因中有某些种系突变的乳腺癌、用于对铂类化疗有完全或部分反应的成人的维持治疗（包括

奥拉帕利（Olaparib）可以 用作一线维持治疗的单药，用于确诊或疑似患有有害种系 BRCA突变转移性胰腺癌的成人，其疾病在至少16周的一线铂类化疗方案中没有进展(FDA为此用途指定为孤儿药)。开始

奥拉帕利（Olaparib）可 作为单一药物，用于治疗经证实或怀疑患有有害种系或体细胞同源重组修复 (HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者，这些患者在先前使用恩扎卢他胺或阿比特龙治疗后

聚 (ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)奥拉帕利 （Olaparib ）最初用于靶向 DNA损伤反应基因突变的乳腺和卵巢肿瘤。最近，PARPi已被证明在常规疗法无效的前列腺癌(PC)患者的治疗中

凡德他尼（Vandetanib ）不同于传统化疗药物，其属于靶向治疗药物而非化疗药。化疗药物通常通过杀伤快速分裂的细胞，包括癌细胞和部分健康细胞，从而引起较多系统性副作用，如脱发、骨髓抑制、胃肠道反应

拉罗替尼（ Larotrectinib ）主要适用于 TRK （神经元生长因子受体）基因融合阳性的肿瘤。 TRK 基因融合是一种癌症相关的基因异常，它可以在多种癌症类型中发生。因此，拉罗替尼的适用范围

拉罗替尼（ Larotrectinib ） 已经在国内上市，但是还没有纳入医保，由于在国内上市不久，可能在国内购买比较困难，具体请咨询当地医院药房。国外有拉罗替尼原研药和仿制药，原研药有德国版、美国版