卡博替尼 （ Cabozantinib）的价格不能简单按照一个固定数字判断，因为不同国家和地区的原研产品、规格、医保以及购买渠道差异都比较明显。海外原研产品主要包括Cabometyx等不同制剂，常见片

阿来替尼（ Alectinib）和 布格替尼/ 布加替尼（ Brigatinib）都属于ALK靶向药，因此阿来替尼出现耐药后， 非小细胞肺癌 （ NSCLC） 患者 是否还能使用布格替尼，需要根据耐药

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）的原研药商品名为Retevmo，其研发和商业化与美国礼来制药体系密切相关。该药最初由Loxo Oncology研发，随后Loxo Oncology被E

布格替尼/ 布加替尼（ Brigatinib）是一种针对ALK阳性 非小细胞肺癌 （ NSCLC）的第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂。由于属于靶向治疗药物，其起效速度与患者肿瘤负荷、ALK融合类型、是否存

伊布替尼/ 依鲁替尼（ Ibrutinib）改善了免疫球蛋白重可变链（IGHV），del（11q），12三体或NOTCH1，ATM和NFKBIE突变的早期 慢性淋巴细胞白血病（CLL） 患者的无事件生

泊那替尼/普纳替尼（ponatinib） 是一种针对 BCR-ABL信号通路的靶向治疗药物，主要用于部分 慢性粒细胞白血病（CML）和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 （ ALL）。对于长期用药的白血

随着 塞伐艾替尼 / 塞瓦替尼 （ sevabertinib）-Hyrnuo在中国获批上市，国内患者对于药品价格、正规购买渠道以及不同版本之间的费用差异关注度明显增加。该药属于处方靶向药，并非普通保健

美国食品和药物管理局（ FDA）已完全批准 塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）-Retevmo治疗成人和儿科患者（2岁及以上）的RET融合阳性实体瘤。该适应症适用于RET基因融合已通过

2026年9月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准 塞伐艾替尼 / 塞瓦替尼 （ sevabertinib）-Hyrnuo 扩大适应症，用于成人局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 （ NSC

妥卡替尼/ 图卡替尼（ Tucatinib）的研发历程与Seagen密切相关。最初，图卡替尼由美国生物制药公司Seagen进行研发和商业化开发，并以TUKYSA这一品牌进入国际市场。随着制药行业并购整